美國(guó)馬薩諸塞州劍橋和中國(guó)廣州 -- 2022年12月9日 -- 渤健生物科技股份有限公司(納斯達(dá)克:BIIB)和百奧泰生物制藥股份有限公司(上交所代碼:688177)宣布BAT1806/BIIB800(一種參照雅美羅?1(托珠單抗)開(kāi)發(fā)的生物類(lèi)似藥)的生物制品許可申請(qǐng)(aBLA)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理。BAT1806/BIIB800是一種靶向白介素-6 受體(IL-6R)的重組人源化單克隆抗體。
雅美羅?適用于成人中到重度類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎等。BAT1806/BIIB800的3期臨床研究積極數(shù)據(jù)2已于2022年6月3日的歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會(huì)上公布。BAT1806/BIIB800的3期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)全球、隨機(jī)、多中心、雙盲、平行、陽(yáng)性對(duì)照的研究,旨在621例對(duì)甲氨蝶呤應(yīng)答不足的中到重度類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者中,對(duì)照和評(píng)估BAT1806/BIIB800與雅美羅?在安全性、療效、免疫原性和藥代動(dòng)力學(xué)方面的表現(xiàn)。3期臨床研究結(jié)果表明,BAT1806/BIIB800與原研藥在療效、安全性、免疫原性、藥代動(dòng)力學(xué)上具有可比性。相關(guān)3期臨床研究數(shù)據(jù)也于2022年11月10日的美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)大會(huì)上公布。
生物類(lèi)似藥已被證實(shí)在療效和安全性上與原研藥具有可比性,且因其可負(fù)擔(dān)的價(jià)格,能夠?yàn)榛颊吖?jié)省治療成本,讓患者得以可持續(xù)治療。2020年至2024年,美國(guó)因使用生物類(lèi)似藥療法而節(jié)省下來(lái)的資金預(yù)計(jì)超過(guò)1000億美元。3
2022年9月,BAT1806/BIIB800的上市許可申請(qǐng)(MAA)已獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。2021年4月8日,渤健和百奧泰就BAT1806/BIIB800的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化活動(dòng)簽署商業(yè)化及授權(quán)許可協(xié)議。渤健擁有BAT1806/BIIB800 除在中國(guó)(包括香港、澳門(mén)和臺(tái)灣)以外所有國(guó)家的注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化相關(guān)的獨(dú)占權(quán)利。
關(guān)于百奧泰
百奧泰生物制藥股份有限公司是一家位于中國(guó)廣州,處于商業(yè)化階段的領(lǐng)先生物制藥企業(yè)。公司致力于開(kāi)發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類(lèi)似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類(lèi)生命或健康的重大疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者,百奧泰已推動(dòng)多款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn),其中格樂(lè)立?(阿達(dá)木單抗)和普貝希?(貝伐珠單抗)已在中國(guó)獲批上市。此外,百奧泰另有多款主攻腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥進(jìn)入早期臨床階段,包括新型差異化的 OX40 抗體、TIGIT 抗體、CTLA-4 抗體、PD-L1/CD47 雙特異抗體,以及抗體藥物偶聯(lián)體BAT8006、BAT8009、BAT8010、BAT8008、BAT8007。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價(jià)值,通過(guò)創(chuàng)新研發(fā),為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物,以滿(mǎn)足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)woaishijie63.cn,或關(guān)注我們的推特(@bio_thera_sol)和微信公眾號(hào)(百奧泰)。
1. 格樂(lè)立?是百奧泰的注冊(cè)商標(biāo)
2. 普貝希?是百奧泰的注冊(cè)商標(biāo)
關(guān)于渤健
作為神經(jīng)科學(xué)的先驅(qū)。渤健為全球罹患嚴(yán)重神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病的患者探尋、研發(fā)和提供創(chuàng)新療法和相關(guān)方案。渤健是全球生物技術(shù)行業(yè)的先驅(qū)之一,由Charles Weissmann、Heinz Schaller、Kenneth Murray及諾貝爾獎(jiǎng)獲得者 Walter Gilbert和 Phillip Sharp 在 1978 年創(chuàng)立。如今,渤健擁有治療多發(fā)性硬化癥的先進(jìn)藥物組合,推出了首個(gè)批準(zhǔn)用于脊髓性肌萎縮癥的治療藥物,并提供了首個(gè)且目前唯一一個(gè)獲批用于治療阿爾茨海默病明確病理的藥物。渤健同時(shí)也進(jìn)行生物類(lèi)似藥的商業(yè)化,并致力于在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域中推進(jìn)行業(yè)內(nèi)最多樣化的產(chǎn)品管線(xiàn),這將改善幾個(gè)存在高度未滿(mǎn)足醫(yī)療需求領(lǐng)域的治療水平。
渤健定期在官網(wǎng)www.biogen.com上發(fā)布可能對(duì)投資者有重要影響的信息。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.biogen.com或者在社交媒體上關(guān)注我們的Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube。
百奧泰前瞻性聲明
本新聞稿包含了BAT1806/BIIB800 或百奧泰及其產(chǎn)品線(xiàn)相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會(huì)影響公司的實(shí)際結(jié)果,特此提醒讀者注意不要過(guò)分依賴(lài)該前瞻性聲明。這些前瞻性語(yǔ)句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預(yù)測(cè)、計(jì)劃、估計(jì)、預(yù)期等類(lèi)似陳述。它們都應(yīng)被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設(shè),并不保證未來(lái)的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素,實(shí)際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會(huì)獲得受理或批準(zhǔn),以及藥物研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化中固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及能否獲得藥政部門(mén)的批準(zhǔn)。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括生產(chǎn)、分銷(xiāo)、營(yíng)銷(xiāo)、競(jìng)爭(zhēng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,國(guó)家及全球財(cái)務(wù)與醫(yī)療狀況的變化,公司財(cái)務(wù)狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對(duì)截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒(méi)有義務(wù)更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點(diǎn)的改變或其他情況。
渤健免責(zé)聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明,包括根據(jù)1995年《私人證券訴訟改革法案》的免責(zé)條款作出的聲明,這些聲明涉及渤健與百奧泰達(dá)成的協(xié)議可能實(shí)現(xiàn)的潛在利益和結(jié)果;擬交易的預(yù)期完成和時(shí)間安排;BIIB800的潛在利益、安全性和有效性;與藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性; 渤健的商業(yè)業(yè)務(wù)和產(chǎn)品管線(xiàn)的潛力;渤健的戰(zhàn)略和計(jì)劃;以及與生物類(lèi)似藥有關(guān)的潛在的醫(yī)療成本的節(jié)約。這些前瞻性陳述中可能包含諸如“目標(biāo)”、“預(yù)期”、“相信”、“可能”、“估計(jì)”、“期望”、“預(yù)測(cè)”、“打算”、“計(jì)劃”、“潛在”、“將要”和其它具有類(lèi)似含義的字詞和術(shù)語(yǔ)。藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化涉及高度風(fēng)險(xiǎn),只有少數(shù)的研發(fā)可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化。早期臨床試驗(yàn)的結(jié)果可能并不代表全部的結(jié)果,后期或大規(guī)模臨床試驗(yàn)的結(jié)果也不能確保最終能夠獲得監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)。您不應(yīng)過(guò)分依賴(lài)這些陳述或提供的科學(xué)數(shù)據(jù)。
這些陳述涉及風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與這些陳述中反映的結(jié)果存在重大差異,包括但不限于:擬交易無(wú)法及時(shí)完成或根本無(wú)法完成的風(fēng)險(xiǎn);擬交易的某些交割條件可能無(wú)法滿(mǎn)足;擬交易的預(yù)期收益是否能夠?qū)崿F(xiàn)的不確定性;意外成本或延誤或其他意外障礙的風(fēng)險(xiǎn);BIIB800成功開(kāi)發(fā)和潛在商業(yè)化的不確定性,還可能受到其他因素的影響,包括由于額外數(shù)據(jù)或分析引起預(yù)料之外的擔(dān)憂(yōu);發(fā)生不良事件;未能在特定司法管轄區(qū)獲得監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn);未能保護(hù)和實(shí)施數(shù)據(jù)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)和其它所有權(quán);以及與知識(shí)產(chǎn)權(quán)索賠和挑戰(zhàn)相關(guān)的不確定性;生物類(lèi)似藥面臨法律訴訟、監(jiān)管審查或其他挑戰(zhàn)的風(fēng)險(xiǎn);持續(xù)的COVID-19對(duì)渤健業(yè)務(wù)、經(jīng)營(yíng)成果和財(cái)務(wù)狀況的直接和間接影響;開(kāi)展國(guó)際業(yè)務(wù)的風(fēng)險(xiǎn),包括:貨幣匯率波動(dòng);產(chǎn)品責(zé)任索賠;第三方合作風(fēng)險(xiǎn)。上文列出了許多(但并非全部)可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與渤健在任何前瞻性聲明中的預(yù)期不同。投資者應(yīng)考慮本警示聲明,以及渤健最近的年度或季度報(bào)告以及渤健向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的其他報(bào)告中確定的風(fēng)險(xiǎn)因素。這些聲明基于渤健當(dāng)前的信念和期望,僅在本新聞發(fā)布之日發(fā)表。渤健沒(méi)有義務(wù)公開(kāi)更新任何前瞻性聲明,無(wú)論是由于新信息、未來(lái)發(fā)展還是其他原因。
參考文獻(xiàn):
- 雅美羅?是基因泰克公司的注冊(cè)商標(biāo)。
- https://ard.bmj.com/content/annrheumdis/81/Suppl_1/388.2.full.pdf Leng X, et al. Ann Rheum Dis. 2022;81(suppl. 1):388
- IQVIA Institute for Human Data Science. Biosimilars in the United States 2020–2024 Competition, Savings, and Sustainability Institute Report, Sep 29, 2020. 可訪(fǎng)問(wèn):https://www.iqvia.com/insights/the-iqvia-institute/reports/biosimilars-in-the-united-states-2020-2024