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噬菌體展示全人源抗體庫

擁有數(shù)以千億計的獨特克隆,其就絕對數(shù)量及功能而言,為我們提供業(yè)內(nèi)最多樣性的抗體庫之一,使我們開發(fā)包括更穩(wěn)定的雙特異性抗體候選藥物,以產(chǎn)生針對所需蛋白質(zhì)靶點的特異性抗體,即使對于新型靶點或獨特表位,亦具更高的成功率。

酵母展示庫

為我們發(fā)現(xiàn)及生產(chǎn)全人源化抗體或功能域的核心技術(shù)。憑借酵母的真核特性可對蛋白質(zhì)進(jìn)行復(fù)合重組后改造,我們能在酵母展示庫的豐富人源化抗體組合中,產(chǎn)生具有高特異性及穩(wěn)定性的所需抗體。

抗體結(jié)構(gòu)設(shè)計平臺

公司已利用平臺設(shè)計及開發(fā)一套完整的計算方法,以滿足抗體研發(fā)中的精密計算需要。主要應(yīng)用于抗體人源化、親和力成熟以及其他多功能抗體改造過程。公司的大部分創(chuàng)新候選藥物已通過此抗體結(jié)構(gòu)設(shè)計平臺的精確計算驗證。此外,公司近期已開發(fā)的免疫原性預(yù)測技術(shù),結(jié)合抗體序列及結(jié)構(gòu)分析,可識別和解決候選分子開發(fā)初期出現(xiàn)的潛在瑕疵,使公司專注于更具潛力帶來臨床獲益及商業(yè)價值的藥物分子

ADCC改造平臺

主要技術(shù)特征是指Fc區(qū)糖鏈改造,由此產(chǎn)生的抗體可完全不含巖藻糖修飾。由于抗體Fc區(qū)的巖藻糖阻礙抗體與FcγRIIIa (CD16a) 結(jié)合,無巖藻糖基化的Fc區(qū)增加了抗體與FcγRIIIa的親和力,因此去巖藻糖改造后的抗體能募集更多效應(yīng)細(xì)胞被至腫瘤部位以增強ADCC效果(癌癥治療中治療性抗體的主要機制之一)。目前我們已開發(fā)六項ADCC增強的抗體候選藥物,均處于臨床開發(fā)階段。

ADC技術(shù)平臺

公司自主研發(fā)和擁有ADC技術(shù)新平臺,采用可裂解連接子,將毒性小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑與抗體偶聯(lián)。該毒素小分子有很強的細(xì)胞膜滲透能力,在ADC殺傷癌細(xì)胞后能釋放并殺死附近的癌細(xì)胞,產(chǎn)生旁觀者效應(yīng),有效克服腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性。同時,新平臺ADC具有很好的穩(wěn)定性和安全性,血漿中釋放的毒素小分子極低,降低了脫靶毒性的風(fēng)險。利用新平臺開發(fā)的多個ADC候選產(chǎn)品在體內(nèi)外藥理研究中都表現(xiàn)出高效的抗腫瘤活性,能夠開發(fā)出潛在的靶向治療“best-in-class”抗體偶聯(lián)藥物。

雙特異與多功能抗體

公司建立了開發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)的雙特異性抗體的技術(shù)流程, 該流程包括雙靶點的選擇和評估, 雙特異性抗體形式(Format)的選擇和評估, 雙特異性抗體的表達(dá)和分析. 在此基礎(chǔ)上,公司目前正在開發(fā)針對腫瘤,自身免疫疾病,心血管疾病的多種雙特異抗體分子, 其抗體形式包括共用輕鏈、IgG-scFv。
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