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百奧泰BAT8009 I 期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥

發(fā)布日期:2022-08-02瀏覽次數(shù):

百奧泰生物制藥股份有限公司(688177.SH)是一家處于商業(yè)化階段的生物制藥公司。公司今日宣布,在研產(chǎn)品BAT8009已于近日完成全球首例患者給藥。注射用BAT8009是公司自主研發(fā)的靶向 B7H3 的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC。

 

該臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體腫瘤患者的多中心、開放的 I 期臨床研究,旨在評(píng)估注射用BAT8009在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性與耐受性并初步確定 II 期推薦劑量。

 

B7H3(又稱為 CD276 )是免疫調(diào)節(jié)蛋白 B7 家族的膜蛋白成員,在多種實(shí)體腫瘤中高表達(dá),在腫瘤發(fā)生發(fā)展、免疫逃逸等多個(gè)過(guò)程中發(fā)揮作用,與腫瘤的不良預(yù)后相關(guān)。而 B7H3 在正常人體組織中表達(dá)水平較低。腫瘤組織和正常組織中表達(dá)水平的差異使得 B7H3 成為 ADC 治療 B7H3 表達(dá)腫瘤的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)。BAT8009由重組人源化抗 B7H3 抗體與毒性小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑,通過(guò)自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。BAT8009具有高效的抗腫瘤活性,毒素小分子有很強(qiáng)的細(xì)胞膜滲透能力,在 ADC 殺傷癌細(xì)胞后能釋放并殺死附近的癌細(xì)胞,產(chǎn)生旁觀者效應(yīng),有效克服腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性。同時(shí),BAT8009具有很好的穩(wěn)定性和安全性,血漿中釋放的毒素小分子極低,降低了脫靶毒性的風(fēng)險(xiǎn)。BAT8009體內(nèi)、體外藥理研究中都表現(xiàn)出高效的抗腫瘤活性,是一款潛在的靶向 B7H3 “best-in-class”抗體偶聯(lián)藥物。BAT8009作為公司利用自主研發(fā)的 ADC 新平臺(tái)開發(fā)的第二個(gè)完成首例患者給藥的ADC產(chǎn)品,是公司腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的又一個(gè)重要標(biāo)志。

 

關(guān)于百奧泰

泰生物制有限公司是一家位于中國(guó)廣州,于商業(yè)段的領(lǐng)先生物制業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)和生物,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其危及人生命或健康的重大疾病。作新一代抗體研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者,百泰已推動(dòng)多款候選藥進(jìn)入后期試驗(yàn),其中格樂(lè)?(阿達(dá)抗)和普?伐珠抗)已在中國(guó)獲批上市。此外,百泰另有多款主攻瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)藥進(jìn)入早期段,包括新型差化的 OX40 抗體、TIGIT 抗體、CTLA-4 抗體、PD-L1/CD47 抗體,以及抗體藥物偶聯(lián)體BAT8006BAT8009BAT8010。百泰始以患者的福祉作首要核心價(jià),通過(guò)創(chuàng)研發(fā),患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物,以滿足亟待解的治需求。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)woaishijie63.cn,或關(guān)注我的推特(@bio_thera_sol)和微信公眾號(hào)(百泰)。

1. 樂(lè)?是百泰的注冊(cè)標(biāo)

2. ?是百泰的注冊(cè)標(biāo)

 

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了BAT8009或百奧泰及其產(chǎn)品線相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會(huì)影響公司的實(shí)際結(jié)果,特此提醒讀者注意不要過(guò)分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語(yǔ)句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預(yù)測(cè)、計(jì)劃、估計(jì)、預(yù)期等類似陳述。它們都應(yīng)被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設(shè),并不保證未來(lái)的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素,實(shí)際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會(huì)獲得受理或批準(zhǔn),以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準(zhǔn)。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括生產(chǎn)、分銷、營(yíng)銷、競(jìng)爭(zhēng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,國(guó)家及全球財(cái)務(wù)與醫(yī)療狀況的變化,公司財(cái)務(wù)狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對(duì)截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒(méi)有義務(wù)更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點(diǎn)的改變或其他情況。

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